.
Не каждая супружеская пара решится на то, чтобы заботиться и растить в семье ребенка с синдромом Дауна или другими генными патологиями. Именно для того, чтобы предотвратить появление на свет новорожденных с подобными отклонениями, порой несовместимыми с жизнью, Министерством Здравоохранения РФ в ноябре 2012 г был издан Указ.
Согласно данному документу все будущие мамы в срок от 16 до 18 недель обязаны проходить тестирование сывороточных маркеров, посредством которого врачи имеют возможность определить наличие у плода генных патологий.
Несмотря на то, что это обязательное тестирование на ХГЧ, АФП и свободный эстриол (так называемый «тройной тест») является полностью бесплатным, безопасным и с большой долей вероятности сможет дать понять, есть ли у плода хромосомные патологии, оно проводится лишь во 2-м триместре на достаточно позднем сроке (позже 16 недель). А, как известно, прерывание беременности на сроках более 14 месяцев являются очень проблематичными и опасными. Именно поэтому многие мамы решаются заранее сделать неинвазивный пренатальный ДНК тест цена которого невысокая, и каждая женщина может пройти его за свой счет.
Сегодня огромное количество клиник оснащено передовыми генетическими лабораториями, способными проводить высокоточное тестирование ДНК. И одним из самых востребованных, и безопасных по праву является неинвазивный пренатальный тест в Lab-DNK, также называемый тестом НИПТ. Его плюс в том, что будущая мама уже на 9 неделе беременности сможет узнать:
Диагноз на таком сроке даст возможность женщине принять верное решение, и если возникнет надобность, вовремя сделать аборт без всяческих осложнений, что было бы проблематично, если бы диагноз был вынесен по истечении 16 недель.
Пройдя неинвазивный тест на генетические отклонения, женщина получит возможность узнать, не имеет ли развивающийся внутри нее эмбрион хромосомных отклонений. Хромосомные отклонения иначе можно назвать мутациями, выраженными в различных изменениях на генном уровне. Изменения могут быть как в численности хромосом и в их структуре, так и в различных клетках эмбриона.
Большинство хромосомных болезней изначально ведут к летальному исходу. Но, с некоторыми человек может достаточно долго прожить, хотя «жизнью» как таковой это назвать сложно. Зачастую, правильным решением бывает прервать беременность заранее, чем всю жизнь ухаживать за ребенком с синдромом, с которым полноценным человеком он никогда не станет.
Вероятность зачатия эмбриона, у которого разовьются трисометрии (мутации) по некоторым хромосомам, возрастает с возрастом родителей. Начиная с возраста 35 лет, каждой женщине лучше всего будет пройти тестирование на ранних стадиях. И одним из самых безопасных является НИПТ, для проведения которого достаточно лишь сдать кровь из вены. Плюс ко всему результаты неинвазивного теста в разы точнее и надежнее обычного «тройного теста», положенного по закону. А учитывая, что в нынешнее время лаборатории генетики имеются почти в каждом крупном городе, можно пройти неинвазивный тест и во многих других городах РФ.
Немаловажным фактором в пользу НИПТ является и установление отцовства. При сегодняшнем уровне эмансипации и сексуальной раскрепощенности, порой женщины просто не в состоянии с точностью определить, кто же на самом деле является биологическим отцом ребенка. А так, «запасшись» биологическими образцами от предполагаемого отца, можно будет с точностью определить, является ли ваш избранник реальным отцом будущего ребенка.